Raggiunto un accordo con la società canadese Apotex
Chiesi, il gruppo farmaceutico con sede a Parma, ha acquisito i diritti a livello mondiale per un principio attivo indicato per il trattamento dei pazienti con talassemia, inclusa la beta-talassemia, una delle sue forme più gravi. Si tratta di un chelante del ferro, il salvavita Deferiprone. L'accordo è stato raggiunto con la società canadese Apotex, insieme alla sua controllata statunitense ApoPharma Usa. Grazie a questa intesa entreranno a far parte del gruppo italiano 60 dipendenti di ApoPharma, che permetteranno l'apertura di uffici a Toronto, in Canada. Da anni il gruppo Chiesi è distributore di Deferiprone per conto di Apotex in alcuni Paesi.
“È il momento di alzare l’asticella, migliorando la competitività. Assicurando anzitutto una piena tutela della proprietà intellettuale”
Muscoril rafforzerà la linea di prodotti esistente di Doc, già ricca di oltre 250 molecole in varie aree terapeutiche
E' la nuova campagna promossa dal Gruppo Servier in Italia in collaborazione con la Siprec), che mira a promuovere i benefici clinici, sociali ed economici che derivano dal seguire le terapie nelle malattie croniche cardiometaboliche
Il Gruppo Chiesi, leader mondiale nel settore biofarmaceutico con sede a Parma e operante in 31 paesi, entra a far parte di EIT Health, una rete dedicata alla promozione di un futuro più in salute per i cittadini europei
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Da quando l’Azienda e la Fondazione adottano il meccanismo di finanziamento tramite bandi, sono stati stanziati oltre 10 milioni di euro a supporto dell’innovazione in Ricerca e Servizi per i pazienti
Secondo la Cassazione, la lesione psicologica cronica successiva a un intervento chirurgico mal riuscito, se accertata clinicamente, va ad aumentare la quota di danno biologico risarcibil: non scatta la personalizzazione consentita dal danno morale
Un elettrocardiogramma (Ecg) intelligente è stato in grado per la per la prima volta di identificare pazienti ospedalizzati, ma ad alto rischio di mortalità
Attivato il piano nazionale dopo l'allerta del Dipartimento per le politiche antidroga. Il ministero della Salute: "Informare sui rischi"
Su Lancet i risultati del confronto tra siringa e patch per l'anti-morbillo e rosolia
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